图一

图二

都是检验试剂管理系统，显然图二清晰，图一模糊。

图三

现在的屏幕分辨率越来越高，在屏幕缩放显示大于100%时（如图三）会造成软件显示模糊。

解决办法：

1、右键软件的快捷方式或主执行文件（.exe），选择 ‌“属性”‌。

2、切换到 ‌“兼容性”‌ 选项卡。
3、点击 ‌“更改高 DPI 设置”‌。
4、勾选 ‌“替代高 DPI 缩放行为”‌，然后在下方下拉菜单中选择：
‌“应用程序”‌：由程序自身处理缩放（适合已适配高 DPI 的专业软件）。

‌
点击 ‌“确定”‌ 保存，重启程序生效。

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试剂管理软件购买申请报告

尊敬的院领导：

你们好！据文献统计，在检验科各项业务支出中，试剂成本占90％以上，可见，加强试剂管理是控制支出的最有效途径。随着检验科业务的发展、检验项目的增多，试剂品种和数量也越来越多，传统的手工记账模式已经不能适应时代发展的要求，因此，我们有必要引入一款先进的试剂管理软件来实现规范管理、提高效率、降低成本。

一、需求分析

1.   库存管理

• 实时监控库存数量和存放地点。
• 实时监控试剂有效期并预警。
• 提供库存数量预警功能，及时提醒库存不足或过剩。

2.   采购管理

• 自动分析出入库情况以及库存数量，自动生成采购计划。
• 按采购周期自动计算最优采购数量，避免库存积压或缺货。
• 可按供应商，按自定义组合等多条件灵活生成采购计划。
• 支持供应商管理，实现供应链的优化。

3.   入库管理

• 提供常规入库、从订单入库、从Excel文件导入入库等多种入库方式，入库快速灵活方便。
• 具备有效期不足已设天数不允许入库预警功能。
• 从订单入库能同时提供订单到货情况统计。

4.   出库管理

• 扫描条码出库，即扫即出。
• 每一盒试剂分配唯一仓储码，实现精细出库管理。
• 试剂报损情况登记。

5.   试剂管理特殊功能需求

• 试剂验证管理，新试剂以及新批号试剂启用前需做验证试验并记录。
• 试剂验收表。
• 试剂注册证号以及注册证号有效期管理。

6.   报表分析

• 提供各类报表，如库存报表、入库报表、出库报表、报损报表等。
• 提供整库或某个组别某个时间段内出入库及库存情况盘点表。
• 《医学检验实验室管理暂行办法》质量管理要求
• 要求医疗机构临床实验室应当建立质量管理记录，包括试剂及耗材使用情况等内容。
• 软件选择

在市场上存在多款试剂管理软件，经过调研和评估，我们决定选择一款功能全面、易于使用、稳定可靠的软件。经过与多家供应商的沟通和对比，我们决定选择神马网络检验试剂管理系统。

神马网络检验试剂管理系统是一款成熟的试剂库存管理软件，具备以下优势：

1.        功能全面：检验试剂管理系统提供了库存管理、采购管理、出入库管理、打印仓储码等一系列功能，能够满足我们的需求。
2.        易于使用：检验试剂管理系统的界面简洁直观，操作简单易懂，员工上手快。
3.        稳定可靠：检验试剂管理系统开发于2002年，经过20多年发展1000多家实验室的验证，稳定性和可靠性得到了充分证明。
4.        技术支持：检验试剂管理系统技术支持团队，能够及时解决我们在使用过程中遇到的问题。

三、预算

根据神马网络公司提供的报价，预计购买和实施检验试剂管理系统的总费用为9980元。

四、预期效果

1. 有效降低库存且能随时掌握库存状况，有没有缺货，有没有超储，有没有快过期或已过期试剂，试剂的具体摆放位置，库存数量金额等。
2. 方便的成本核算和统计功能，可按品项、科组、领用人等条件统计任一时段的出库数量和金额。
3. 自动生成试剂采购订单，采购试剂有理有据，不再凭印象采购，采购准确了，减少了缺货情况的发生，还基本杜绝了试剂由于超储导致的过期变质浪费。
4. 试剂仓储码的应用，彻底解决了试剂批号混用难题。

经与神马网络销售人员协商后，检验试剂管理系统定价  9980 元，包含 3 个加密狗，可安装 3 台电脑，免费赠送条码打印机1台，条码枪1台，加密狗5年内免费包换，售后免费升级，免费服务。

请院领导批示为盼！

检验科：

                                      2023年8月31日

点此下载word版本

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仓储码

仓储码是一组专为库存管理设计的条形码，参考EAN-13格式编制而成。

编码规则：6位日期+6位当日顺序号+1位校验码，校验码的计算与EAN-13格式相同。

例如仓储码1407121000012，日期140712，100001当日顺序号，2检验码。

应用及与标准商品条码的区别

商品条码是一组无含义的数字，同一商品的条形码都相同，其中并不包含批号、有效期等信息，出库时刷商品条码，只能与商品一一对应，假如库存有多批同一商品（仓库管理中这是普遍现象），就很容易导致批号混用，一会拿这个批号，一会用那个批号，或者有效期长的先出库了，而有效期短的还留在库存中。

仓储码就是为解决这一难题而开发的，入库时与批号、有效期关联，由软件自动分配，系统内每一张仓储码都是唯一的。

入库完毕，打印仓储码，将仓储码粘贴到商品外包装上。

出库时刷仓储码，由于仓储码标识到每一包装商品，等于记录了该单位商品的所有信息，包括批号，有效期等，刷仓储码出库时就可籍此检索库存中是否含有失效日期更近的批次，如果有，提示用户，如果没有，则正常出库。

仓储码出库提示：

可见，仓储码的应用完美解决了批号混用的大难题。

这是标准商品条码

软件兼容两种条码模式单用或混用

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下载链接：https://www.sinyosoft.com/wp-content/uploads/rms.pptx

下载链接：https://www.sinyosoft.com/wp-content/uploads/rms.pptx

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检验试剂管理系统软件，符合ISO15189中有关试剂及消耗品的管理要求，相当多的包括最早一批通过15189认证的检验科都采用了检验试剂管理系统。

ISO15189中与试剂或消耗品有关的条文

4管理要求

4.2质量管理体系

4.2.4质量手册应对质量管理体系及其所用文件的架构进行描述。医学实验室质量手册的目录可包括以下内容:

a) 引言;

……

i) 仪器，试剂和/或相关消耗品的管理;

…….

4.2.5实验室管理层应建立并施行一个计划，用于定期监控和证实仪器、试剂及分析系统经过了适当校准并处于正常功能状态;还应有一套记录在案的预防性维护及校准(见5.3.2)文件，其内容至少应遵循制造商的建议。

4.6外部服务和供应

4.6.1实验室管理层应建立并文件化其政策和程序，以选择和使用所购买的可能影响其服务质量的外部服务、设备以及消耗品等。所购买的各项物品应符合实验室的质量要求。国家、地区或地方法规可能要求保存采购物品的记录。应该有对消耗品进行检查、接受/拒收和贮存的程序和准则。

4.6.2采购的设备及消耗品可能会影响服务质量时，在确定这些物品达到标准规格或有关程序中规定的要求之前，不得使用。可通过检验质控样品并验证结果的可接受性而做出决定。还可利用供应商对质量管理体系的符合性声明进行验证。

4.6.3应建立一套供货清单控制系统。应按照质量管理体系的规定，对外部服务、供应物品以及所购买的产品建立适当的质量记录并保持一定的时间。该系统中应该包括全部相关试剂、质控材料以及校准品的批号、实验室接收日期以及这些材料投入使用的日期。所有这些质量记录应在实验室管理评审中提供。

4.6.4实验室应对影响检验质量的重要试剂、供应品以及服务的供应商进行评价，并且保存这些评价的记录和经批准的清单。

4.9不符合项的识别和控制

4.9.1当发现检验过程的任何方面有不符合所制定的程序或质量管理体系的要求，或不符合申请检验的临床医生的要求时，实验室管理层应有相应的政策和程序并实施，以确保:

注:不符合的检验或操作活动可以出现在不同的方面并有不同的识别方法，包括医生的投诉、质量控制提示、设备校准、消耗品检查、工作人员的意见，报告和证书的检查，实验室管理层的评审，以及内部和外部审核等。

5 技术要求

5.2设施和环境条件

5.2.9应提供相应的存储空间和条件，以保证样品、切片、组织块、保存的微生物、文件、手册、设备、试剂、实验室用品、记录以及检验结果等的完整性。

5.3实验室设备

注:在本标准中，仪器设备、参考物质、消耗品、试剂和分析系统等也包括在实验室设备中(可行时)。

5.3.2应确定设备(在安装时及常规使用中)能够达到所要求的性能标准，并且符合相关检验所要求的条件。

实验室管理层应建立一套程序，用于定期检测并证实设备、试剂、分析系统等经过了适当校准并处于正常功能状态。同时还应有记录并归档的预防性维护程序(见4.2.5)，该程序至少应遵循制造商的建议。

如果有制造商的使用说明、操作手册或其它相关文件，可酌情使用这些资料建立符合相关标准的要求，明确校准周期，以满足本款的部分或全部要求。

5.3.14包括硬件、软件、质控物质、消耗品、试剂和分析系统在内的设备均应得到相应的保护，以避免造成导致检验结果无效的调整或改动。

5.5.3所有的程序都应形成文件，使相关工作人员可以从工作站上查阅。已形成文件的程序及必要的指导书应使用实验室工作人员都理解的语言。

卡片文件或类似总结有关键信息的系统可供工作人员在工作台上快速查阅，同时应备有完整的操作手册供检索。卡片文件或类似的系统应与完整手册的内容相对应。任何节略性的程序都应该作为文件控制系统的一部分。

如果制造商提供的使用说明书(如包装插页)符合5.5.1和5.5.2的要求，其描述可作为实验室操作的程序，所使用的语言能被实验室的工作人员所理解，则检验程序应部分或全部地以此说明书为基础来制定。任何偏离均应经过评审并形成文件。进行检验所需的附加信息也应形成文件。每个新版检验试剂盒在试剂或程序方面发生重大变化时，均应进行性能和适用性检查。与其它程序一样，任何程序上的变化都应注明日期并经授权。

除了文件控制标识，文件中还应包括以下内容(当可行时):

a) 检验目的;

b) 用于检验程序的原理;

c) 性能参数(如线性、精密度、以测量不确定度表示的准确性、检出限、测量区间、测量真实性、灵敏度和特异性);

d) 原始样品系统(如血浆、血清和尿液);

e) 容器和添加剂类型;

f) 所需设备和试剂;

g) 校准程序(计量学溯源性);

h) 程序步骤;

i) 质量控制程序;

j) 干扰(如乳糜血、溶血、胆红素血)和交叉反应;

k) 结果计算程序的原理，包括测量不确定度;

l) 生物参考区间;

m) 患者检验结果的可报告区间;

n) 警告/危急值(当适用时);

o) 实验室解释;

p) 安全性预警措施;

q) 变异的潜在来源。

只要具备上述信息，也可以使用电子手册的形式。对于文件控制的要求同样适用于电子手册。

实验室负责人应负责保证检验程序内容的完整和现行有效，并进行全面的评审。

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2009年11月6日，在庆祝中华医学会检验分会成立30周年的庆典上隆重举行了Lab Tests Online-China的开通仪式，标志着Lab Tests Online-China成为Lab Tests Online全球第十一个国家的网站，意味着此国际知名的检验医学的教育网站今后将登陆中国，全球华人可进行免费中文浏览。

医学检验项目在线(中文版)的制作者:CSLM

合作者:AACC

和美国以及世界上其他一些学术团体合作，帮助建立医学检验在线，使它成为一个著名的传播健康信息的网站。

我们的资助来自于中华医学会检验分会。 美国许多公司在医学检验在线的创建和成长过程中给予支持，这些机构也支持其他国家的医学检验在线的建设。

lab tests online 英文版 http://www.labtestsonline.org/

lab tests online 中文版 http://www.labtestsonline.org.cn/

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由于试剂摆放、取用、查证批号等各方面的原因，不同批号试剂混用的现象在检验中时有发生。

由于不同批号的试剂生产时间不同，试剂中工具酶的活性会有差异，会发生水解的底物浓度随时间长短也会不同。因此混在一起使用可能会导致检测结果不准确。

那么问题来了，有没有彻底的解决办法呢?请看:

这是用检验试剂管理系统刷仓储码出库时，如果拿错了批号，将弹出的提示，默认按键是“否”

仓储码有什么好处呢?

假如库存有多批同一试剂(在检验科这是普遍现象)，不小心就会拿错了批号，造成检验结果波动或者试剂过期浪费。

但刷仓储码出库就绝不会出错，因为仓储码标识到具体的每一盒试剂，包含了试剂的所有信息，包括最重要的批号、有效期。

刷仓储码出库时就可籍此检索库存中是否含有失效日期更近的批次，如果有，提示用户，否则正常出库

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1、设置一个兼职主管岗位，职责是对科室的试剂和耗材进行管理。

2、购置一套专业的试剂耗材管理软件，软件能为每盒试剂分配唯一条码来跟踪管理试剂，扫码出库，出库快速且能避免试剂批间混用。

3、建立统一的试剂库房，由于扫码出库速度极快，尽量随用随取，或者各专业组每次至多只领一周的用量。

4、根据使用情况及库存情况合理订购试剂，软件能根据试剂库存和出入库情况一键生成试剂采购订单，指导采购聪明又可靠。

5、在应用试剂管理软件的基础上，建立一套登记、使用、采购的管理制度，认真落实。

6、试剂库房加强管理，特别是冰箱的使用，保养，温度记录。

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检验试剂管理系统，专业试剂管理软件，专为检验科、实验室内部试剂的高效、准确管理而开发。

每一盒试剂分配唯一条码，扫码出库，精细管理，避免试剂批间混用；自动采购订单，不多不少刚刚好，省心省力。

适用于医院、血液中心、疾控中心的检验科，边防、海关等检验检疫部门的检验科，国家各类监督检验机构的检测中心，各研究机构的实验室等。

检验试剂管理系统自2003年发行以来，用户遍及全国30个省市区600多家用户，应用满意，广受好评。

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